GC23 Metabolismo infantil

2- LINES (Neuroblastomas), PNET 4 y 5 (Meduloblastomas), SIOPEL 6 (Hepatoblastomas)· MElena Mateos.

2- LINES (Neuroblastomas), PNET 4 y 5 (Meduloblastomas), SIOPEL 6 (Hepatoblastomas)· MElena Mateos.

3-Estudio de fase II abierto global para evaluar el efecto de dabrafenib en combinación con trametinib en pacientes niños y adolescentes con Glioma de Bajo Grado (LGG) o Glioma de Alto Grado (HGG) recidivante o refractario con mutación BRAF V600 positiva. MElena Mateos.

3-Estudio de fase II abierto global para evaluar el efecto de dabrafenib en combinación con trametinib en pacientes niños y adolescentes con Glioma de Bajo Grado (LGG) o Glioma de Alto Grado (HGG) recidivante o refractario con mutación BRAF V600 positiva. MElena Mateos.

4-Ensayo multicéntrico, abierto, aleatorizad, fase III sobre la eficacia de tiosulfato sódico (STS) en la reducción de la ototoxicidad en pacientes que reciben quimioterapia con cisplatino para hepatoblastoma de riesgo estándar; Melena Mateos.

4-Ensayo multicéntrico, abierto, aleatorizad, fase III sobre la eficacia de tiosulfato sódico (STS) en la reducción de la ototoxicidad en pacientes que reciben quimioterapia con cisplatino para hepatoblastoma de riesgo estándar; Melena Mateos.

5-A Phase 3, Open-Label, Multicenter Study of ALXN1210 in Children and Adolescents With Atypical HemolyticUremic Syndrome (aHUS). Montserrat Antón Gamero.

5-A Phase 3, Open-Label, Multicenter Study of ALXN1210 in Children and Adolescents With Atypical HemolyticUremic Syndrome (aHUS). Montserrat Antón Gamero.

6-Ensayo clínico fase II para evaluar la efectividad y la seguridad de la acetazolamida en el tratamiento del síndrome cerebeloso en pacientes con deficiencia de PMM2-CDG. E Lopez Laso

6-Ensayo clínico fase II para evaluar la efectividad y la seguridad de la acetazolamida en el tratamiento del síndrome cerebeloso en pacientes con deficiencia de PMM2-CDG. E Lopez Laso

7-Estudio abierto, aleatorizado, multicéntrico, de múltiples dosis, comparativo con fármaco activo y con grupos paralelos, sobre la eficacia y la seguridad de BG00012 en niños de 10 a menos de 18 años de edad con esclerosis múltiple recurrente-remitente, con extensión opcional abierta. Pediatric study 109MS306 CONNECT. E Lopez Laso.

7-Estudio abierto, aleatorizado, multicéntrico, de múltiples dosis, comparativo con fármaco activo y con grupos paralelos, sobre la eficacia y la seguridad de BG00012 en niños de 10 a menos de 18 años de edad con esclerosis múltiple recurrente-remitente, con extensión opcional abierta. Pediatric study 109MS306 CONNECT. E Lopez Laso.

Ensayos clínicos destacados en los últimos 5 años:

Ensayos clínicos destacados en los últimos 5 años: