A 2-Part, Multicenter, Randomized, Blinded, Active-Controlled Phase 2 Study to Sequentially Evaluate the Safety and Efficacy of BIIB091 Monotherapy and BIIB091 Combination Therapy With Diroximel Fumarate in Participants With Relapsing Forms of Multiple Sclerosis
IP: EDUARDO AGÜERA MORALES
A Phase 3, Multi-center, Randomized, Quadruple-blind, Placebo-controlled Study to Assess the Efficacy and Safety of Batoclimab as Induction and Maintenance Therapy in Adult Participants with Generalized Myasthenia Gravis (gMG)
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A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Parallel-Group, Placebo-Controlled Study to Demonstrate the Efficacy and Safety of Milvexian, an Oral Factor XIa Inhibitor, for Stroke Prevention after an Acute Ischemic Stroke or High-Risk Transient Ischemic Attack
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A Phase III, Randomised, Double-blind, Placebocontrolled, Multicentre, Parallel-group Study with Extension Phase to Evaluate the Efficacy and Safety of Dysport® for the Prevention of Chronic Migraine in Adult Participants
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A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group Study to Assess the Efficacy, Safety, and Tolerability of BIIB080 in Subjects with Mild Cognitive Impairment Due to Alzheimer’s Disease or Mild Alzheimer’s Disease Dementia
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Ensayo clínico fase I/II multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo, triple ciego para evaluar la seguridad, factibilidad y valoración de tendencia de eficacia de la administración intravenosa de la terapia con 3 dosis de células mesenquimales autólogas de tejido adiposo en pacientes con esclerosis lateral amitrófica (ELA) moderada a severa
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Ensayo Clínico Fase II, Multicéntrico, Abierto, Controlado y Aleatorizado, para valorar la eficacia de la Infusión Intra arterial de células Mononucleadas de Médula Ósea Autóloga en Pacientes Con Ictus Isquémico
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Ensayo de fase 2 para investigar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de efgartigimod PH20 SC en pacientes adultos con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC)
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Estudio aleatorizado, doble ciego con doble enmascaramiento y grupos paralelos en el que se compara la eficacia y seguridad de remibrutinib frente a teriflunomida en participantes con esclerosis múltiple recurrente, seguido de una extensión abierta del tratamiento con remibrutinib
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Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo del TEV-50717 (deutetrabenazina) para el tratamiento de la discinesia en la parálisis cerebral en niños y adolescentes
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Estudio comparativo con placebo, con enmascaramiento para pacientes e investigadores, para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de bepranemab (UCB0107) en los participantes del estudio con enfermedad de Alzheimer (EA) de prodrómica a leve, seguido de un periodo de prolongación sin enmascaramiento
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Estudio de continuacion abierto y multicentrico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de la administracion a largo plazo de gantenerumab en participantes con enfermedad de Alzheimer
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Estudio de eficacia y seguridad de fase 3, aleatorizado y doble ciego que compara SAR442168 con placebo en participantes con esclerosis múltiple secundaria progresiva no recidivante
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Estudio de eficacia y seguridad de fase 3, aleatorizado y doble ciego que compara SAR442168 con teriflunomida (Aubagio®) en participantes con formas recidivantes de esclerosis múltiple
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Estudio de extensión en fase III, multicéntrico, a largo plazo sobre la seguridad y eficacia de AVP-786 (bromhidrato de [d6]-dextrometorfano deuterado [d6-DM]/sulfato de quinidina [Q]) para el tratamiento de la agitación en pacientes con demencia de tipo Alzheimer
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Estudio de fase 2A, en doble ciego, controlado con placebo y aleatorizado, de 18 meses de duración, para evaluar la eficacia, seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ucb0599 oral en los participantes en el estudio, con enfermedad de Parkinson en fase inicial
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Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, paralelo y multicéntrico para evaluar la seguridad y eficacia de ALXN1720 en adultos con miastenia gravis generalizada
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Estudio de fase III de no inferioridad, aleatorizado, abierto, de grupos paralelos y multicéntrico para investigar la farmacocinética, la farmacodinámica, la seguridad y los efectos radiológicos y clínicos de ocrelizumab subcutáneo en comparación con ocrelizumab intravenoso en pacientes con esclerosis múltiple
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Estudio de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, con diseño de grupos paralelos, para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de AVP-786 (bromhidrato de deudextrometorfano [d6-DM]/sulfato de quinidina [Q]) en el tratamiento de la agitación en pacientes con demencia de tipo Alzheimer
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Estudio de Fase III, Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de Gantenerumab en pacientes con enfermedad de alzheimer precoz (de Prodrómica a leve) y los sub-estudios Subestudio longitudinal, de PET para amiloide''
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Estudio doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, de 18 meses de duración, con una Fase de Extensión abierta, para confirmar la seguridad y eficacia de BAN2401 en sujetos con enfermedad de Alzheimer en etapa inicial
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Estudio en fase 3, aleatorizado, doble ciego para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento con SAR442168 frente a placebo en pacientes con esclerosis múltiple primaria progresiva (PERSEUS)
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Estudio en fase III, multicéntrico y aleatorizado, de grupos paralelos, doble ciego y doble simulación, controlado de forma activa, para evaluar la eficacia y seguridad de Evobrutinib en comparación con Teriflumonida, en participantes con esclerosis múltiple recidivante
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Estudio en fase IIIb/IV, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para verificar el beneficio clínico de aducanumab (BIIB037) en participantes con enfermedad de Alzheimer
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Estudio fase 3, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, controlado con placebo, con un periodo abierto, para evaluar la eficacia y la seguridad de inebilizumab en adultos con miastenia grave
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Estudio fase 3b abierto, multicéntrico y de seguridad para BIIB037 (aducanumab) en sujetos con enfermedad de Alzheimer que participaron previamente en los estudios de Aducanumab 221AD103, 221AD301, 221AD302 y 221AD205
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Estudio intervencionista, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de eptinezumab para el tratamiento preventivo de la migraña
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Estudio multicéntrico fase III, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y de grupos paralelos con una extensión abierta para evaluar la eficacia y la seguridad de ravulizumab en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
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Estudio sin enmascaramiento de seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de TEV-50717 (deutetrabenazina) para el tratamiento de la discinesia en la parálisis cerebral en niños y adolescentes (RECLAIM-DCP abierto)
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Extensión abierta del ensayo ARGX-113-1802 para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia a largo plazo de efgartigimod PH20 SC en pacientes con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC)
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Interventional, randomized, double-blind, parallel-group, placebo-controlled study of add-on eptinezumab treatment to brief educational intervention for the preventive treatment of migraine in patients with a dual diagnosis of migraine and Medication Overuse Headache
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Open-Label, Randomised, Multicenter, Multiple-Dose, Active Controlled, Parallel-Group, Efficacy and Safety Study of BG00012 in Children from 10 to less than 18 years of age with relapsing-remitting multple sclerosis, with optional open-label extension
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Phase III, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled and Parallel-Group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Opicapone, as Add-on to Stable Levodopa (L-DOPA) Plus a Dopa Decarboxylase Inhibitor (DDCI) Therapy in Early Idiopathic Parkinson’s Disease Patients, with an Open-Label Extension The EPSILON Study: Early ParkinSon wIth L-DOPA/DDCI and OpicapoNe
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Estudio abierto, aleatorizado, multicéntrico, controlado con tratamiento activo, de grupos paralelos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de BIIB017 en pacientes pediátricos de entre 10 y menos de 18 años de edad para el tratamiento d
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Open-Label, Randomised, Multicenter, Multiple-Dose, Active Controlled, Parallel-Group, Efficacy and Safety Study of BG00012 in Children from 10 to less than 18 years of age with relapsing-remitting multple sclerosis, with optional open-label extension
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Estudio de extensión en fase III, multicéntrico, a largo plazo sobre la seguridad y eficacia de AVP-786 (bromhidrato de [d6]-dextrometorfano deuterado [d6-DM]/sulfato de quinidina [Q]) para el tratamiento de la agitación en pacientes con demencia de tipo
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Estudio de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, con diseño de grupos paralelos, para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de AVP-786 (bromhidrato de deudextrometorfano [d6-DM]/sulfato de quinidina [Q])
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Estudio intervencionista, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de eptinezumab para el tratamiento preventivo de la migraña
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Estudio fase 3b abierto, multicéntrico y de seguridad para BIIB037 (aducanumab) en sujetos con enfermedad de Alzheimer que participaron previamente en los estudios de Aducanumab 221AD103, 221AD301, 221AD302 y 221AD205
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Estudio en fase IIIb/IV, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para verificar el beneficio clínico de aducanumab (BIIB037) en participantes con enfermedad de Alzheimer
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Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de BIIB093 por vía intravenosa (glibenclamida) para el edema cerebral grave tras infarto hemisférico maligno
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Estudio comparativo con placebo, con enmascaramiento para pacientes e investigadores, para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de bepranemab (UCB0107) en los participantes del estudio con enfermedad de Alzheimer (EA) de prodrómica a leve,
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Estudio multicéntrico fase III, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y de grupos paralelos con una extensión abierta para evaluar la eficacia y la seguridad de ravulizumab en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
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Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, paralelo y multicéntrico para evaluar la seguridad y eficacia de ALXN1720 en adultos con miastenia gravis generalizada
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Ensayo de fase 2 para investigar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de efgartigimod PH20 SC en pacientes adultos con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC)
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Extensión abierta del ensayo ARGX-113-1802 para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia a largo plazo de efgartigimod PH20 SC en pacientes con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC)
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Estudio doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, de 18 meses de duración, con una Fase de Extensión abierta, para confirmar la seguridad y eficacia de BAN2401 en sujetos con enfermedad de Alzheimer en etapa inicial
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Phase III, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled and Parallel-Group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Opicapone, as Add-on to Stable Levodopa (L-DOPA) Plus a Dopa Decarboxylase Inhibitor (DDCI) Therapy in Early Idiopathic Parkinson’s Dis
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A multicenter, global, retrospective, observational study to characterize real-world clinical outcomes in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis treated with disease-modifying therapies (Tecfidera, Copaxone, Aubagio, or Gilenya) (EFFECT)
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Estudio epidemiológico retrospectivo para el análisis de la actividad clínica y radiológica de la enfermedad en pacientes con Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente tras la retirada de Natalisumab por práctica clínica habitual
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Programa observacional sobre la efectividad y la seguridad de PlegridyTM (peginterferon B-1a) en el mundo real
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Estudio observacional retrospectivo para evaluar el uso de siponimod (MAYZENT) en pacientes con esclerosis multiples secuandaria progresiva en la practica clinica habitual en España
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Ensayo clínico fase I/II multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo, triple ciego para evaluar la seguridad, factibilidad y valoración de tendencia de eficacia de la administración intravenosa de la terapia con 3 dosis de células mesenquimales au
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Estudio aleatorizado, doble ciego con doble enmascaramiento y grupos paralelos en el que se compara la eficacia y seguridad de remibrutinib frente a teriflunomida en participantes con esclerosis múltiple recurrente, seguido de una extensión abierta del t
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Ensayo Clínico Fase II, Multicéntrico, Abierto, Controlado y Aleatorizado, para valorar la eficacia de la Infusión Intra arterial de células Mononucleadas de Médula Ósea Autóloga en Pacientes Con Ictus Isquémico
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Estudio de fase III de no inferioridad, aleatorizado, abierto, de grupos paralelos y multicéntrico para investigar la farmacocinética, la farmacodinámica, la seguridad y los efectos radiológicos y clínicos de ocrelizumab subcutáneo en comparación con ocre
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Estudio internacional de fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de búsqueda de dosis adaptada a la respuesta, de BMS-986177, un inhibidor del factor XIa oral, para la prevención de un nuevo caso de ictus isquémico o de re-infarto cereb
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Estudio de eficacia y seguridad de fase 3, aleatorizado y doble ciego que compara SAR442168 con teriflunomida (Aubagio®) en participantes con formas recidivantes de esclerosis múltiple
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Estudio en fase 3, aleatorizado, doble ciego para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento con SAR442168 frente a placebo en pacientes con esclerosis múltiple primaria progresiva (PERSEUS)
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Estudio de eficacia y seguridad de fase 3, aleatorizado y doble ciego que compara SAR442168 con placebo en participantes con esclerosis múltiple secundaria progresiva no recidivante
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Estudio retrospectivo para evaluar el efecto a largo plazo de natalizumab en pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente muy activa en la práctica clínica
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Influencia de los Tratamientos Modificadores de la Enfermedad en los pacientes con Esclerosis Múltiple y COVID-19
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ESTUDIO MULTICENTRICO, TRANSVERSAL, NO INTERVENCIONAL PARA EVALUAR LA CALIDAD DE VIDA Y EL BIENESTAR SUBJETIVO EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER TEMPRANA (PRODRÓMICA Y LEVE) (ESTUDIO ALZQOL)
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Estudio multicentrico no intervencional para evaluar la efectividad de ocrelizumab en pacientes con esclerosis multiple recurrente o primaria progresiva en practica clinica habitual
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Estudio en fase III, multicéntrico y aleatorizado, de grupos paralelos, doble ciego y doble simulación, controlado de forma activa, para evaluar la eficacia y seguridad de Evobrutinib en comparación con Teriflumonida, en participantes con esclerosis múlti
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Maven4 Real- World Evidence Spanish study: A non-interventional, post-authorization prospective cohort study evaluate the long-term effectiveness, safety and health outcomes of cladribine tablets fot the treatment of relapsing multiple sclerosis under rou
IP: DR. EDUARDO AGÜERA MORALES
Estudio observacional, retrospectivo, multicéntrico, nacional, para evaluar la experiencia en la práctica clínica habitual del tratamiento con fingolimod Gilenya en pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente. Estudio NEXT
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Estudio de fase 2A, en doble ciego, controlado con placebo y aleatorizado, de 18 meses de duración, para evaluar la eficacia, seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ucb0599 oral en los participantes en el estudio, con enfermedad de Parkinson en fas
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Estudio postautorización de seguridad, prospectivo, multicéntrico y observacional para evaluar el perfil de seguridad a largo plazo del tratamiento con lemtrada (alemtuzumab) en pacientes con formas recidivantes de esclerosis múltiple. OBS13434
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Estudio observacional, no intervencionista para evaluar los cambios en la calidad de vida en pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente tratados con alemtuzumab (Lemtrada) en condiciones de práctica clínica habitual
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Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo del TEV-50717 (deutetrabenazina) para el tratamiento de la discinesia en la parálisis cerebral en niños y adolescentes
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Estudio sin enmascaramiento de seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de TEV-50717 (deutetrabenazina) para el tratamiento de la discinesia en la parálisis cerebral en niños y adolescentes (RECLAIM-DCP abierto)
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Inmunogenicidad de la vacuna frente al Virus de la Hepatitis B en la Esclerosis Múltiple
IP: DR. EDUARDO AGÜERA MORALES
ESTUDIO FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO, CONTROLADO CON PLACEBO, CON UN PERIODO ABIERTO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE INEBILIZUMAB EN ADULTOS CON MIASTENIA GRAVE
IP: DR. EDUARDO AGÜERA MORALES
Estudio de Fase III, Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de Gantenerumab en pacientes con enfermedad de alzheimer precoz (de Prodrómica a leve) y los sub-estudios Sube
IP: DR. EDUARDO AGÜERA MORALES
ESTUDIO DE CONTINUACION ABIERTO Y MULTICENTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD Y LA EFICACIA DE LA ADMINISTRACION A LARGO PLAZO DE GANTENERUMAB EN PARTICIPANTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER
IP: DR. EDUARDO AGÜERA MORALES
